Şırnak’ın Cizre ilçesinde dünyaya gözlerini açan ve henüz 7 günlükken ölümcül Kas Hastalığı SMA Tip-1 teşhisi konulan Mehmet Bahadır bebek, hayata tutunabilmek için amansız bir mücadele veriyor. 5 çocuklu dar gelirli bir ailenin en küçük ferdi olan minik Mehmet Bahadır'ın Dubai'de uygulanacak olan gen tedavisine ulaşabilmesi için yaklaşık 2 milyon dolara ihtiyacı var.
Valilik Onaylı Kampanya ve Kermes Seferberliği
İnşaat işçisi bir baba ile ev hanımı bir annenin evladı olan Mehmet Bahadır için ailesinin bu devasa tedavi bütçesini tek başına karşılaması mümkün görünmüyor. Bu doğrultuda harekete geçen aile, Şırnak Valiliği onaylı resmi bir yardım kampanyası başlattı.
Kampanyaya büyük bir ivme kazandırmak ve minik bebeğe umut olabilmek adına yerel gönüllüler tarafından geniş kapsamlı bir dayanışma kermesi düzenleniyor.
"Mehmet Bahadır için tek yürek" ve "Birlikte Umut Olalım" sloganlarıyla gerçekleştirilecek olan kermeste, el emeği ürünler ve çeşitli eşyalar satışa sunulacak. Elde edilecek tüm gelir doğrudan valilik onaylı tedavi hesabına aktarılacak.
"Sadece Ailemle Büyümek ve Yaşamak İstiyorum"
Sosyal medyada ve yerelde büyük yankı uyandıran kampanya afişlerinde, minik Mehmet Bahadır'ın dilinden dökülen şu çaresiz ama umut dolu sözler yürekleri burktu: "Ben sadece ailemle birlikte büyümek ve yaşamak istiyorum... Minicik ellerimden tutar mısınız?"
Zamanın SMA Tip-1 hastaları için en büyük düşman olduğunu belirten uzmanlar, kas kayıpları ilerlemeden tedavinin bir an önce uygulanması gerektiğinin altını çiziyor.
Bugün itibari ile başlayan kermes Cuma, Cumartesi ve Pazar günü Saat 10:00 ile 18:00 arasında Atatürk Parkı Yeni Köprü yanında olacak.
Tüm hayırseverler ve bölge halkı, Mehmet Bahadır’ın yarınlarına umut olmak adına kermese destek vermeye davet ediliyor.